保健品生产许可标志申请流程如下：需实地落实生产条件和资质审核，确保符合相关法规要求。向当地食品药品监督管理部门提交申请，包括企业资料、生产条件证明等。审核通过后，方可获得许可标志。具体操作步骤和所需材料可参考资料版4545。

保健品生产许可标志申请指南：实地落实，资料版4545详解

随着人们对健康生活品质的追求，保健品行业在我国逐渐崛起，为了保障消费者的权益，国家对保健品生产实行严格的管理制度，保健品生产许可标志的申请便是关键环节，本文将为您详细介绍保健品生产许可标志的申请流程、所需资料以及注意事项。

保健品生产许可标志申请流程

1、企业资质审核

企业需具备合法的营业执照、生产许可证、卫生许可证等相关证件，若企业为新成立，还需提供工商注册证明、法定代表人身份证明等。

2、生产场所审核

企业需具备符合国家标准的生产场所，包括生产设备、检验设备、卫生设施等，生产场所应满足以下条件：

（1）符合国家相关法律法规要求；

（2）生产设备先进、完善；

（3）检验设备齐全、准确；

（4）卫生设施完善，符合卫生要求。

3、产品检验

企业需提供产品检验报告，证明产品符合国家相关标准，检验报告需由具有资质的检验机构出具。

4、申报材料准备

企业需准备以下申报材料：

（1）营业执照副本复印件；

（2）生产许可证复印件；

（3）卫生许可证复印件；

（4）法定代表人身份证明；

（5）生产场所照片；

（6）产品检验报告；

（7）保健品生产许可标志申请表。

5、提交申请

企业将准备好的申报材料提交至当地食品药品监督管理局，食品药品监督管理局将对申报材料进行审核。

6、审核通过

若审核通过，食品药品监督管理局将颁发保健品生产许可标志。

所需资料（资料版4545）

1、营业执照副本复印件

2、生产许可证复印件

3、卫生许可证复印件

4、法定代表人身份证明

5、生产场所照片

6、产品检验报告

7、保健品生产许可标志申请表

注意事项

1、企业在申请过程中，应确保所提供资料的完整性和真实性，如有虚假信息，将影响申请进度。

2、企业需在规定时间内完成申报材料的提交，逾期未提交者，视为放弃申请。

3、企业在接到食品药品监督管理局的审核通知后，应积极配合，及时整改存在问题。

4、企业在获得保健品生产许可标志后，应严格按照国家相关法律法规进行生产，确保产品质量。

保健品生产许可标志的申请是企业合规经营的重要环节，企业应充分了解申请流程，严格按照要求准备申报材料，确保顺利获得许可标志，在此过程中，企业还需关注政策动态，及时调整经营策略，以适应市场变化。