生产保健品需取得《食品生产许可证》和《保健食品生产许可证》。具体版本可能因地区和产品种类而异，如XE版、GH9版等，需参照当地食品药品监督管理局规定。请确保遵循相关法规，确保产品质量与安全。

《生产保健品：许可证的获取与度的不莠游版_XE版?GH9的合规之路》

随着人们对健康意识的不断提高，保健品市场日益繁荣，要想在这个市场中立足，生产保健品的企业必须严格遵守国家法律法规，确保产品质量和安全，生产保健品需要哪些许可证？如何确保度的不莠游版_XE版?GH9的合规性？本文将为您一一解答。

生产保健品所需许可证

1、食品生产许可证

食品生产许可证是生产保健品的基础证件，企业必须取得该许可证后方可进行生产，根据《中华人民共和国食品安全法》规定，食品生产许可证分为QS（质量安全）标志和SC（生产许可）标志两种。

2、健字号批文

健字号批文是指国家卫生健康委员会核发的保健食品批准文号，企业生产保健食品必须取得健字号批文，健字号批文分为保健食品批准文号和保健食品生产许可。

3、工商营业执照

工商营业执照是企业合法经营的前提，生产保健品的企业必须取得工商营业执照。

4、环保审批手续

生产保健品的企业需遵守国家环保政策，办理环保审批手续，确保生产过程中不污染环境。

5、卫生许可证

卫生许可证是保障生产环境卫生的必要证件，企业需取得卫生许可证后方可进行生产。

度的不莠游版_XE版?GH9的合规性

1、不莠游版

度的不莠游版指的是保健品产品在宣传和销售过程中，不得含有虚假、夸大、误导消费者的内容，企业应严格遵守以下规定：

（1）产品宣传内容真实、准确，不得夸大产品功效。

（2）不得使用未经批准的用语和概念。

（3）不得使用国家机关、社会团体、企事业单位等名称进行宣传。

2、XE版

XE版是指保健品产品在包装、标签、说明书等方面应遵守的规定，具体要求如下：

（1）产品包装应醒目标识保健食品批准文号、生产日期、保质期等信息。

（2）标签内容应真实、准确，不得含有虚假、夸大、误导消费者的内容。

（3）说明书应详细说明产品成分、功效、适用人群、使用方法、注意事项等。

3、GH9

GH9是指保健品企业在生产过程中，应遵守的国家相关法规和标准，具体要求如下：

（1）原材料采购、生产过程、成品检验等环节应严格遵守国家相关法规和标准。

（2）生产设备、生产环境应符合国家卫生要求。

（3）企业应建立健全质量管理体系，确保产品质量安全。

三、如何确保度的不莠游版_XE版?GH9的合规性

1、加强内部管理

企业应建立健全内部管理制度，确保生产、销售、宣传等环节符合国家法律法规。

2、增强员工法律意识

企业应加强对员工的法律法规培训，提高员工的法律意识，避免在生产和销售过程中出现违规行为。

3、严格审查供应商

企业应严格审查供应商资质，确保原材料、包装材料等符合国家相关标准。

4、定期进行质量检测

企业应定期对产品进行质量检测，确保产品质量安全。

5、加强与监管部门沟通

企业应加强与卫生、工商、质检等监管部门的沟通，及时了解国家政策法规，确保企业合规经营。

生产保健品的企业需取得相关许可证，确保度的不莠游版_XE版?GH9的合规性，只有严格遵守国家法律法规，加强内部管理，才能在保健品市场中立足，为消费者提供安全、有效的保健品。